Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний
"Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь)
35490 рублей
Описание анализа
Комплексная панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» направлена на выявление моногенных причин нарушений репродукции (бесплодия). Подходит как для мужчин, так и для женщин, так как в панель включён комплекс генов, ассоциированных как с мужским (секреторным и обструктивным) бесплодием, так и с женским (в том числе гены, мутации в которых ассоциированы с ранним истощением яичников, нарушением оплодотворения, раннего эмбрионального развития (в том числе до 5-7 суток), привычным невынашиванием беременности, а также некоторые гены, изменения в которых приводят к рецессивным болезням, сопровождающимся пренатальной гибелью плода или ранней неонатальной гибелью ребёнка). Исследование позволяет проводить поиск точковых мутаций и делеций в рамках разрешающей способности метода в таких генах как AR, FMR1, CYP21A2, CFTR (в том числе IVS8TT и dele2, 3(21kb)) и многих других. В то же время необходимо учитывать, что при исследовании в рамках данной панели не проводится поиск мутаций в
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.