Тромбофилии и сердечно-сосудистые заболевания
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
1400 рублей
Описание анализа
Выявление полиморфизмов в генах: MTHFR (2 полиморфизма), MTR, MTRR. Оценка риска развития некоторых кардиоваскулярных и нейродегенеративных заболеваний, а также бесплодия, невынашивания беременности и нарушение развития плода, онкодиагностика (наличие полиморфизмов увеличивает риск рака молочной железы при сочетании с мутацией гена BRCA). Необходим контроль уровня фолатов и гомоцистеина.
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.