НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)
29740 рублей
Описание анализа
НИПТ стандартная панель предназначен для скрининга хромосомных аномалий у плода: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы) Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы) Числовые аномалии половых хромосом (моносомия/трисомия X у девочек, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса у мальчиков) По желанию матери можно определить пол плода. НИПТ – скрининговый лабораторный тест, отличающийся высокой точностью. В основе неинвазивных пренатальных тестов лежит исследование свободно циркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины на сроке беременности 10 и более недель. Срок должен быть подтвержден по УЗИ. В норме клетка содержит 46 хромосом, т.е. 23 пары, одна из которых – пара половых хромосом: у девочек ХХ, у мальчиков - ХY. Основные патологии возникают вследствие изменения количества хромосом. Появление дополнительной хромосомы в паре называется трисомией, а отсутствие одной хромосомы из пары – моносомией. НИПТ стандартная панель выполняется только при одноплодной
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 1-3 часа после приема нежирной пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Исследование можно провести не ранее 10 недели беременности.