НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)
НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)
22115 рублей
Описание анализа
НИПС Т21 - это неинвазивное исследование, которое используется для скрининга плода на трисомию 21 пары хромосом (синдром Дауна) по крови матери. Показания: Повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга, хромосомная патология при предыдущих беременностях, возраст беременной женщины более 35 лет, угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры, желание беременной женщины. Фракция фетальной ДНК должна быть от 3,5%. При проведении скринингового исследования НИПТ часть образцов не может дать интерпретируемый результат (от 1,6% до 6,4% случаев). Это может происходить по разным причинам, включая низкую фракцию ДНК плода. Фракция ДНК плода увеличивается со сроком беременности и обратно коррелирует с весом матери. Поэтому при первичном получении низкой фетальной фракции пациентка приглашается на бесплатное повторное исследование, с получением в подавляющем большинстве случаев интерпретируемого результата. Однако сниже
Подготовка клиента
Специальной подготовки не требуется. Исследование можно провести не ранее 10 недели беременности.