Тромбофилии и сердечно-сосудистые заболевания

Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя

1500 рублей

Описание анализа

Исследование полиморфизмов в гене протромбина (F2), гене F5 («мутация Лейдена») имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно- сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе крови. При наличии этих мутаций риск тромбозов значительно возрастает, особенно за счет провоцирующих факторов: приёма оральных контрацептивов, избыточного веса, гиподинамии и т. д.

Подготовка клиента

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

ИТОГОВАЯ СТОИМОСТЬ

0 руб

Используя сайт, Вы соглашаетесь на использование файлов cookie в соответствии с политикой конфиденциальности