ОНКОГЕНЕТИКА

Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь)

35490 рублей

Описание анализа

Выявление врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д. Список генов: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, FH, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, PTCH1, PTEN, RAD51C, RET, SMAD4, STK11, SUFU, TP53, VHL

Подготовка клиента

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

ИТОГОВАЯ СТОИМОСТЬ

0 руб

Используя сайт, Вы соглашаетесь на использование файлов cookie в соответствии с политикой конфиденциальности