Заболевания нервной системы
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2)
5400 рублей
Описание анализа
Исследование хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. Состав: SMN1, SMN2
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.