ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
18000 рублей
Описание анализа
Исследование предназначено для диагностики причин неразвивающейся беременности. Позволяет выявить: дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии), полный дополнительный набор хромосом (триплоидии), дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции), две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия), контаминацию материнскими клетками. Исследование выполняется методом Хромосомного матричного анализа После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости. СК Стерильный контейнер Ткани плода (0,5 см2) или ворсины хориона помещаются в стерильный физиологический раствор в стерильном контейнере. Ткани плода, ворсины хориона: отделить крупные сгустки крови и тщательно промыть несколько раз в физ.растворе. Хранить при +2+8С
Подготовка клиента
Специальной подготовки не требуется. Взятие материала на исследование возможно только специалистом соответствующей квалификации.