ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима)
18000 рублей
Описание анализа
Исследование предназначено для диагностики причин неразвивающейся беременности. Позволяет выявить: дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии), полный дополнительный набор хромосом (триплоидии), дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции), две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия), контаминацию материнскими клетками. Исследование выполняется методом Хромосомного матричного анализа После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Геномед). Первичные данные секвенирования хранятся в формате FASTQ и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости. Если была донорская яйцеклетка, то исследуется только плодный материал.
Подготовка клиента
Специальной подготовки не требуется. Взятие материала на исследование возможно только специалистом соответствующей квалификации.