Полногеномное секвенирование методом NGS
Геном Ферти - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин (Геномед)
0 рублей
Описание анализа
Диагностика генетических причин бесплодия, невынашивания беременности и определение риска передачи наследственных заболеваний детям. Геном «Ферти» - это полногеномное исследование для выявления генетической причины мужского или женского бесплодия и невынашивания беременности, для выявления риска рождения ребенка с генетической патологией. Результат исследования может быть полезен при выборе вспомогательных репродуктивных технологий. Исследование включает анализ вего генома (кодирующих и некодирующих областей), выявление однонуклеотидных замен, инсерций и делеций, анализ числа копий генов, в том числе мозаичных вариантов, определение числа тринуклеотидных повторов для болезней экспансии, сбалансированных транслокаций и инверсий с точным определением точки разрыва, анализ митохондриального генома, а также биоинформатический анализ с использованием проприетарного алгоритма. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A25 Первичные данные
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.