Цены
Генодиагностика 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)
Генодиагностика бокового амиотрофического склероза (NGS исследование гена SOD1)
Генодиагностика болезни Паркинсона (количество копий генов PARK и ATP13A2, мутации в генах SNCA и LRRK2)
Генодиагностика болезни Шарко‑Мари‑Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ген РМР22)
Генодиагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (делеции/дупликации экзонов 1-79 в гене DMD)
Генодиагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)
Генодиагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13)
Исследование полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов
Комплексная генодиагностика недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (частые полиморфизмы в генах PROC, PROS1, SERPIN
РАЗУМЕД сегодня это
15 лет
заботы о здоровье пациентов
700 000
Любимых пациентов
200
Талантливых сотрудников
3 клиники
в разных районах Казани
50
Направлений лечения
А также:
- Собственная лаборатория
- Операционный блок
- Дневной и круглосуточный стационар
Получить консультацию
Свяжитесь с нами по телефону 8 (843) 205-23-25 или оставьте свой номер, чтобы мы связались с вами через 10 минут