Тромбофилии и сердечно-сосудистые заболевания
Генетический риск нарушений системы свертывания (Кардиориск, тромбофилия)
3400 рублей
Описание анализа
Выявление полиморфизмов в генах: FGB (фибриноген), F2 (протромбин); F5 (Фактор Лейдена); F7; F13A1; PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена); ITGA2 (интегрин А2); ITGB3 (интегрин В3). Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности. Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.