ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов)
30000 рублей
Описание анализа
Исследование применяется для выявления хромосомной патологии при наличии недифференцированных синдромов у детей с задержкой психомоторного развития, аутизмом, множественными врожденными пороками развития, малыми аномалиями развития. Исследование позволяет определить: триплоидии, анеуплоидии, полиплоидии, микроделеции, микродупликации, несбалансированные транслокации, однородительские дисомии, потерю участков гетерозиготности. Используется матрица с 750 тыс. маркеров. Разрешение от 100 000 п.н. (в некоторых регионах от 10.000 п.н.).
Подготовка клиента
Специальной подготовки не требуется. Взятие материала на исследование возможно только врачом соответствующей квалификации. Кровь можно сдавать в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.