Тромбофилии и сердечно-сосудистые заболевания
Определение мутации в гене протромбина Thr165Met
2070 рублей
Описание анализа
Исследуемый полиморфизм: F2: Thr165Met (T165M) Функция гена: кодирует белок протромбин, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. Характерные проявления полиморфизма: венозные и артериальные тромбозы, тромбоэмболические осложнения при беременности, после родов и на фоне приема оральных контрацептивов, привычное невынашивание беременности.
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.