Полногеномное секвенирование методом NGS
Скрининг на носительство наследственных рецессивных заболеваний Carrier Seq, 418 генов, First Genetics
0 рублей
Описание анализа
Скрининг на носительство наследственных рецессивных заболеваний Carrier Seq (417 синдромов) предназначен для выявления у человека патологической копии измененного гена (мутации), что может привести к развитию генетического заболевания. Обследование рекомендовано здоровым парам, планирующим беременность, для оценки вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием. При выявлении у супругов носительства патологических изменений в одном и том же гене, ответственном за развитие генетического заболевания, они направляются на медико‑генетическое консультирование. ПСК4 Пробирка с сиреневой крышкой 4мл После взятия крови пробирку плавно перевернуть 4-8 раз для полного перемешивания крови с антикоагулянтом, поместить в штатив и дать отстояться при комнатной температуре 30 минут в вертикальном положении. Далее пробирку поместить в холодильник при температуре +4 - +8° и передать курьеру. Образцы крови с гемолизом или образовавшимся сгустком исследованию не подлежат! При температуре +2…+8°С
Подготовка клиента
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.