Лаборатория Геномед
НИПТ базовая панель
20000 рублей
Описание анализа
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “базовая панель” проводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ. Предполагаемые результаты неинвазивного пренатального теста НИПТ “базовая панель”: Результатом исследования является заключение врача-генетика в котором определен высокий (>99,5% для трисомии 21,18 хромосом и >50% для трисомии 13 хромосомы) или низкий (<99,5%) риск трисомии 21,18,13 хромосомы, при условии, что доля ДНК плода в крови матери (плодная фракция) составляет более 4% (плодная фракция определяется в процессе проведения теста). В связи с особенностями образца крови, такими как низкая плодная фракция ДНК, неинформативный генетический паттерн, гемолиз образца и др. в нек
Подготовка клиента
Подготовка к исследованию: Специальной подготовки не требуется.